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第九章 蛋白顯色

  • 發(fā)布日期:2015-07-14      瀏覽次數(shù):3457
    •                                                       第九章 蛋白顯色


          酶促反應(yīng)比同位素安全且快速,已經(jīng)成為 Western Blot 的主流檢測(cè)方法。酶促反應(yīng)可以搭配不同的底物從而實(shí)現(xiàn)不同的顯色方法:化學(xué)發(fā)光和底物顯色,前者靈敏度很高,已經(jīng)達(dá)到皮克級(jí)別,甚至還有飛克級(jí)別的,靈敏度超過了同位素;而后者由于直接顯色而操作簡(jiǎn)便且成本低。

          大家zui為熟悉熟悉當(dāng)數(shù)辣根過氧化物酶 HRPHorseradish Peroxidase)和堿性磷酸酶 APAlkalinePhosphatase),此外還有比較少見的葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase)和 β 半乳糖苷酶(β-Galactosidase)。在酶連抗體中使用的酶通常是堿性磷酸酶或辣根過氧化物酶。堿性磷酸酶可以將無(wú)色的底物 5--4-氯吲哚磷酸鹽(BCIP)轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物;而辣根過氧化物酶可以以H2O2為底物,將 3-氨基-9-乙基咔唑氧化成褐色產(chǎn)物或?qū)?/span> 4-氯萘酚氧化成藍(lán)色產(chǎn)物。另一種檢測(cè)辣根過氧化物酶的方法是用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法,辣根過氧化物酶在H2O2存在下,氧化化學(xué)發(fā)光物質(zhì)魯米諾(luminol,氨基苯二酰一肼)并發(fā)光,在化學(xué)增強(qiáng)劑存在下光強(qiáng)度可以增大 1000 倍,通過將印跡放在照相底片上感光就可以檢測(cè)辣根過氧化物酶的存在。

       HRP 標(biāo)記二抗用 DAB 顯色,按順序依次將 DAB 三種劑各取 3 滴于 5 ml 蒸餾水中,避光混勻,將膜加入顯色液中避光顯色 5-15min 終止反應(yīng),對(duì)照 Marker 記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果,將 NC 膜晾干掃描保存。HRP的生色底物顯色有 DAB4-CNCN/DAB、AEC  TMB 等。

                     

           HRP 化學(xué)發(fā)光反應(yīng)底物主要有 Luminol、ECL  SuperSignal 系列。可直接從公司購(gòu)買試劑盒,操作比較簡(jiǎn)單,原理如下(二抗用 HRP 標(biāo)記):反應(yīng)底物為過氧化物+魯米諾,如遇到 HRP,即發(fā)光,可使膠片曝光,就可洗出條帶。

                                 

       AP顯色底物生成的產(chǎn)物主要是藍(lán)紫色,成像性好容易拍照。 AP的底物顯然更穩(wěn)定,不像HRP那樣需要新鮮 配制  H2O2  的不穩(wěn) 定成 分,作 為試 劑盒可 以保 存時(shí)間 更長(zhǎng) 。常用顯 色底物 的是BCIP(5-Bromo-4-Chloro-3  -Indolyphosphate p-Toluidine Salt) , NBT (Nitro-Blue TetrazoliumChloride)INT。

       底物發(fā)光法:將兩種顯色底物 1:1 等體積混合后將其覆蓋在膜表面使其均勻,用玻璃膠片把膜包起來(lái),馬上在暗室中將 X 光片覆蓋在膜的上面(時(shí)間根據(jù)光的亮度來(lái)衡量),顯影、定影。(注意:發(fā)光法檢測(cè)的時(shí)候曝光時(shí)間要恰到好處,過短會(huì)導(dǎo)致曝光不*,影響條帶亮度,過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致熒光信號(hào)衰弱,也會(huì)使背景顏色加深)除了酶連二抗作為指示劑,也可以使用其它指示劑,比如:熒光素異硫氰酸鹽標(biāo)記的二抗(可通過紫外燈產(chǎn)生熒光);生物素結(jié)合的二抗等等。

      關(guān)于磷酸化蛋白檢測(cè)的注意事項(xiàng):

       保持待測(cè)蛋白處于磷酸化狀態(tài),在標(biāo)本提取液中加入足夠的磷酸酶抑制劑(NaF,可以防止去磷酸化),并將標(biāo)本時(shí)刻保持在冰浴中。

       使用 5% BSA 作為封閉試劑,不能使用脫脂奶粉(因?yàn)槊撝谭壑泻欣业鞍?,?huì)出現(xiàn)很高的背景)。

       請(qǐng)謹(jǐn)記蛋白的磷酸化是需要誘導(dǎo)的,當(dāng)信號(hào)低或者無(wú)信號(hào)時(shí)有可能是磷酸化誘導(dǎo)不充分!確保使用陽(yáng)性對(duì)照。